Приветствую Вас Гость | RSS

Век млекопитающих - Age of Mammals

Суббота, 29.04.2017, 22:31
Сравнительная анатомия Megantereon
 
Несмотря на широкое распространение, большинство находок Megantereon фрагментарны. Заметным исключением является экземпляр SE311 Megantereon cultridens из Seneze, Франция, представляющий почти полный и хорошо сохранившийся скелет крупной, взрослой особи.
 
 
Череп и верхние зубы
Череп Megantereon отличается от черепов других саблезубых кошек, за исключением некоторых экземпляров Smilodon тем, что имеет почти вертикально ориентированный затылок относительно длинной оси черепа. Другие черепа Megantereon, отнесённые к Megantereon, указывают на то, что затылочная область была, скорее всего, наклонена назад. Сходство со Smilodon populator, вероятно, не является случайным. В своем кратком сообщении Шауб (1925) писал, что «для сравнительного исследования кроме современных фелид я имел в распоряжении гипсовый слепок скелета Smilodon neogaeus (= Smilodon populator)». Таким образом, Smilodon использовался как шаблон при реконструкции черепа экземпляра SE311.
 
Скуловая дуга в переднезаднем направлении короче, чем у современных крупных соразмерных фелид, а также дорсовентрально определенно выше, напоминая формой скуловые дуги других саблезубых кошек, таких как Smilodon. В её центральной части наличествуют следы крепления большой жевательной мышцы. Подглазничное отверстие чуть больше, чем у современных фелид, но не такое гипертрофированное как у Smilodon или Homotherium. Область, находящаяся впереди и снизу от отверстия не бугорчатая, следы прикрепления мускулатуры на ней отсутствуют. Засуставной отросток вентрально заметно наклонен (это свойственно всем саблезубым и нимравидам, и, возможно, является адаптацией для широкого раскрытия пасти. Лицевая часть черепа, кажется, показывает меньший угол наклона назад относительно основания черепа, чем у Homotherium и Smilodon.
 
Очевидно, что Megantereon не обладал нёбными гребнями, имеющимися у Smilodon. Носовое отверстие выглядело пропорционально больше, чем у современных фелид, и сопоставимо с гипертрофированными отверстиями Smilodon и Homotherium. Исследования височной кости показывают, что размер височной мускулатуры был существенно меньше, чем у современных крупных фелид и сила укуса, соответственно, была ниже.
 
Резцы ― крупные, заостренные, трехбугорчатые (с одним главным бугорком и двумя дополнительными), какие обычно и наблюдаются у других махайродонтид. Эти особенности отличают резцы Megantereon от резцов современных фелид, у которых они пропорционально меньше, I1 и I2 лопатовидные в поперечном сечении и только I3 формой напоминает резец, как у мегантереона и других саблезубых. Резцовая арка является закруглённой и выступает вперёд, как и у других саблезубых, создавая заметно большую диастему между резцами и верхними клыками, однако резцы меньше выступали вперёд, чем у Homotherium.
 
 
  сравнительная морфология черепа Megantereon (A, левое боковое, и B, вентральное представление), Smilodon (C, левое боковое, и D, вентральное представление) и ягуар (Panthera onca) (E, левое боковое и F, вентральное представление). Масштабная линия - 5 см.
 
Клыки чрезвычайно длинные, имеют форму клинка и очень отличаются от клыков современных хищников. Среди саблезубых кошек верхние клыки подобной длины имел только Smilodon. Цементно-эмалевая связка локализовывалась дальше от альвеолярного края, но, в отличие от Smilodon, ближе на медиальной и дистальной кромке, чем на передней и лингвальной кромках, как у Smilodon. Зазубрины на клыках отсутствуют и сами клыки не выглядят сильно изношенными. Клыки Smilodon имеют тенденцию к зазубренности и у резцов наблюдается небольшая зазубренность вдоль режущего края. Однако у Homotherium наблюдается тенденция наличия зубцов на всех зубах на всем протяжении дентина, и, особенно, на клыках.
 
Р3 сдавлен с боков, имеет небольшой парастиль, редуцированный паракон и небольшой метастиль. Цингулум отчётливо, как у современного Acinonyx. Размер парастиля и метастиля сравним с пантеровыми кошками, но паракон явно меньше, чем у современных фелид. Соответственно, Р3 редуцирован, но не в той степени, как у Smilodon и Homotherium, у которых он рудиментарен. Оба хищнических зуба (Р4) очень крупные и удлинённые, с отчетливыми парастилем, параконом, метастилем и небольшим протоконом. Верхние хищнические зубы отличаются от зубов некоторых других саблезубых, таких как Smilodon и Homotherium, наличием выступающего протокона, а также от продвинутых форм Machairodus, у которых протокон отсутствовал. Но, в отличие от некоторых махайродонтов, отсутствует эктопарастиль. Вообще, зубы мегантереона по внешнему виду лезвиеобразны в большей степени, чем зубы любой пантеровой кошки, походя на хищнические зубы Acinonyx. Но они все же не в такой степени прогрессивные, как у Smilodon и Homotherium. Оба М1 сильно редуцированы, но не в большей степени, чем у современных фелид, у которых часто наблюдается редукция этих зубов.
 
 
  сравнительная морфология верхних и нижних премоляров и коренных зубов Megantereon (A),Smilodon populator (B), Homotherium (C), Acinonyx (D), Panthera tigris (E), и Puma concolor (F). Масштабная линия - 5 см.
 
Нижняя челюсть
Зубная формула Megantereon (3/3 1/1 2/2 1/1) отличается от формулы современных пантерин (3/3 1/1 3/3 1/1). Челюсть Megantereon из Dmanisi (Векуа, 1995) схожа с челюстью экземпляра SE311, за исключением Р3, который был более редуцирован и отделён от Р4.
 
Крупные, довольно массивные резцы образуют широкую, выступающую, полукруглую арку, которая включает нижние клыки. Непосредственно перед клыками челюсть загибалась лингвально. Необычно крупный и отчетливо видимый, но тонкий выступ нижней челюсти заметно крупнее, чем у Homotherium или Smilodon, напоминая фланец некоторых нимравид - например, Hoplophoneus и Eusmilus. Данная морфологическая особенность отсутствует у современных хищников. Область симфиза выглядит высокой и почти вертикальной, но относительно неглубокой, демонстрируя высокую бугорчатость, как у крупных фелид, однако отсутствует свойственная современным кошачьим дистальная глубина. В нижней челюсти имеется одно крупное подбородочное отверстие.
 
В дорсальной проекции нижняя челюсть медиально изгибается около премоляров и хищнических зубов ― положение, известное как «carnassial rotation», которое возникает в результате поворота зуба наружу. Ямка для жевательной мышцы глубокая, но ниже, чем у пантерин, по причине большой редукции венечного отростка. Ямка пролегает далеко вперед и обнаруживается даже ниже М1, что не свойственно пантеринам, но зачастую встречается у других саблезубых кошек. Венечный отросток относительно длины ветки почти такой же высоты, как и у смилодона и гомотерия, но относительно короче в переднезаднем направлении. Внешне он выглядит более грацильным, чем у Smilodon и Homotherium. Суставной отросток в поперечном направлении короче и толще, чем у пантерин, но все же не такой толстый, как у Smilodon и Homotherium. Угловой отросток наклонен вентрально и направлен лингвально.
 
 
  сравнительная нижнечелюстная морфология Megantereon (В, лабиальный; B, лингвальный; C, дорсальный; и D, постериорный вид), Smilodon (И, глабиальный ; F, лингвальный; G, дорсальный; H, постериорный вид), и ягуар (Panthera onca) (I, лабиальный; J, лингвальный; K, дорсальный; L, постериорный вид). Длина линии - 5 см.
 
Резцы заострённые и отклонены вниз, как и у других саблезубых кошек, с одним главным выступом и двумя, расположенными сзади вспомогательными. I3 ― самый крупный. За ним следуют I2 и I1. Клык редуцирован по высоте (степень уменьшения сопоставима с некоторыми видами Machairodus, но не настолько похож на резцы, как у Smilodon или Homotherium. Зазубрин не несет. Р3 и Р4 разделены диастемой. Р3 имеет небольшой парастиль, паракон и маленький метастиль. Р4 имеет отчетливо выраженный парастиль, паракон и маленький метастиль. Выступы более острые, чем у современных пантерин и отклонены назад, но в меньшей степени, чем у Smilodon. Гепард также имеет заостренные выступы, в большей степени напоминающие острое лезвие в отличие от Megantereon и других махайродонтов. В отличие от зубов Smilodon и Homotherium, Р4 Megantereon не изношен.
 
М1 имеет отчетливо выраженные параконид и протоконид, но талонид отсутствует. Зуб этот демонстрирует заметные аспекты изношенности – глубокую степень износа хищнического зуба, глубже, чем это обычно наблюдается у Smilodon, но не сопоставимого с с чрезвычайным износом, который часто стречается у Homotherium.У последнего износ часто изменяет общую форму зуба (не трением, как ясно обозначено видимыми следами острых выступов P4). Это может указывать на то, что Megantereon, подобно Smilodon, обрабатывал туши не так, как Homotherium. Износ хищнических зубов у махайродонтов не аналогично их износу у пятнистой гиены (Crocuta crocuta), у которой выступы хищнических зубов изношены трением, тогда как изнашивание хищнических зубов у махайродонтов всегда отчетливо угловое.
 
 
Аксиальный скелет
Позвоночник такого же типа, что и у современных фелид. Как и у них, тело позвонков, в целом, плоское с небольшой опистоцельностью в шейных позвонках. Имеются доказательства существования у некоторых экземпляров Smilodon дополнительного грудного позвонка и уменьшения числа поясничных позвонков, но не в случае с Megantereon, несмотря на их идентичность. Позвоночный столб хорошо известных саблезубых фелид демонстрирует отличия от морфологии, наблюдаемой у крупных фелин - таких как современные и вымершие представители рода Panthera, особенно в пропорции и морфологии шейных позвонков. Несмотря на дивергенцию пропорций позвонков Megantereon с существующими крупными фелидами, особенно это касается шейных, показатели мегантереона располагаются вдоль линий современных фелин.
 
 
  сравнительная морфология цервикальных позвонков, все в правом боковом представлении, кроме атласа, которыйе находится в дорсальной проекции. Первый ряд, атлас; второй ряд, axis; третий ряд, C3; четвертый ряд, C4; пятый ряд, C6. A–E, Megantereon; F–J, Smilodon; K–O, Panthera leo; P–T, Panthera pardus. Штриховка указывает на реконструированные области.
 
Шауб (1925) был первым, кто обратил внимание на явную гипертрофию первых шейных позвонков Megantereon. Очевидно, что почти все шейные позвонки, а не только первый, пропорционально крупнее, чем шейные позвонки современных фелид. У Megantereon большая длина тела шейных позвонков делает их грацильными по сравнению с современными крупными фелидами, когда сравниваются отношение длины тела к высоте тела сзади или отношение высоты остистого отростка к телу позвонка. Однако сохранившиеся поперечные отростки у Megantereon хорошо развиты и даже находятся в границах ряда современных крупных фелид, несмотря на размер тела позвонков. Величина пропорциональных различий саблезубых кошек и современных фелид и их дивергентная морфология объяснялись различиями в функциональной морфологии цервикальной части, которая является результатом отличий в механике укуса.
 
Атлант (C1) Megantereon крупной, тяжелой конструкции, тело позвонка дорсовентрально отчетливо более массивное, чем у современных фелид и предполагает близкое сходство с таковым у Smilodon (Merriam и Stock, 1932) и Homotherium. Наиболее заметными отличительными особенностями атланта у саблезубых кошек являются гипертрофированные крылья. Очевидно, что поперечные отростки должны были быть крупными и морфологически близкими к таковым у Smilodon и Homotherium. Похоже, что выступы были развёрнуты в отличие от современных фелид. Второй шейный позвонок (C2) у Megantereon очень большой, сама кость массивной конструкции, как у других саблезубых кошек. Вентральный киль вдоль тела позвонка хорошо развит, указывая на большую площадку для прикрепления длинной мышцы шеи. Среди современных крупных кошек, выступающий вентральный киль на теле позвонка имеет только гепард.
 
Как и у других фелид, суставные фасетки тела третьего позвонка сильно наклонены. Наиболее заметное отличие от современных фелид наблюдается в чрезмерном развитии поперечных отростков, которые заметно больше, чем у несаблезубых фелид и Smilodon fatalis. Однако они сопоставимы с таковыми у более крупных и мощных Smilodon populator. Суставные фасетки четвёртого позвонка наклонены относительно длинной оси тела позвонка, как и у других фелид. Остистый отросток развит лучше, чем у третьего, и меньше выступает вперёд. Пятый шейный позвонок явно хорошо развит, суставные фасетки скошены, как и у других фелид. Фасетка поперечного отростка также не раздваивается, как у Smilodon. Шестой позвонок имеет сходство с позвонком Smilodon, но его остистый отросток менее развит, а задний сочленовный отросток пропорционально крупнее. Поперечные отростки развиты, однако выглядят более тонкими, чем у смилодона. Как и у других фелид, суставные фасетки седьмого позвонка менее наклонены относительно оси по сравнению с суставными фасетками других шейных позвонков. Остистый отросток явно крупнее, а задний сочленовный отросток менее наклонен, чем в других шейных позвонках. В этом прослеживается сходство с современными фелидами, у которых различий в углах наклона между позвонками меньше. 
 
 
  сравнительная морфология спинных позвонков, всех в правом боковом представлении. Первый ряд, T1; второй ряд, T2; третий ряд, T8; четвертый ряд, T12; пятый ряд, L2; шестой ряд, L6. A–F, Megantereon; G–L, Smilodon; M–R, Panthera leo; S–X, Panthera pardus.
 
Грудные позвонки по своим пропорциям и морфологии меньше, чем шейные, отличаясь от позвонков современных крупных фелид. Тела позвонков зачастую более массивны, а поперечные отростки хорошо развиты. Остистые отростки также выглядят хорошо развитыми, но морфологически они сравнимы с таковыми у современных кошачьих. У первых же грудных позвонков Megantereon остистые отростки даже менее развиты, чем у современных кошек. У Smilodon грудные позвонки обычно имеют очень хорошо развитые остистые отростки, но у Homotherium они, кажется, заметно ниже, чем у современных фелид и Megantereon. Поясничные позвонки демонстрируют тот же тип строения, что и у других кошачьих, прогрессивно увеличиваясь от L2 к L6, а затем резко уменьшаясь к L7. Пропорции позвонков очень похожи на те, которые наблюдаются у крупных современных фелид. Как и у других кошек, поперечные отростки выгнуты вперед и увеличиваются к концу. В целом, они кажутся сопоставимы с таковыми у Smilodon, менее наклонены вперед, чем у современных фелид, и имеют латеральную ориентацию. В общем, поперечные отростки поясничных позвонков Megantereon, Smilodon и Homotherium отличаются меньшей развитостью, чем у современных фелид.
 
Три крестцовых позвонка сращены друг с другом и латеральной поверхностью подвздошных крыльев. Крестцовое сочленение имеет мощное строение. Первый крестцовый позвонок соединён с подвздошной костью мощными поперечными отростками. Передние сочленовные отростки наклонены под углом около 500, что сопоставимо с показателями, наблюдаемыми у других кошек. Антеропостериально они более удлинены, чем у Smilodon. Остистые отростки умеренно высокие и короче, чем у Smilodon, но также как у него, более массивны в сравнении с таковыми у современных фелид. Вентрально, первый крестцовый позвонок плавно выпуклый, а второй и третий позвонки имеют выступающий киль, как и у остальных кошек. Хвост Megantereon был, вероятно, короткий, в соответствии с сильно суживающейся в постериорном направлении крестцовой кости ― сильнее, чем у современных фелид, напоминая хвосты Smilodon (Merriam и Stock, 1932) и Homotherium (Rawn-Schatzinger, 1992), так как хвосты данных двух схожих форм также были короткими.
 
Первое ребро было более прямым, чем следующие, очень коротким и тяжелым, с массивной вентральной бугристостью рёберных хрящей. В целом, ребра очень напоминают ребра других кошачьих. Пропорционально грудина Megantereon весьма напоминает грудину Smilodon за исключением того, что она чуть более тонкая. Типичная для махайродонтид, грудина гораздо более мощная, чем у современных фелид - крупнее, чем у тигров и лишь крупные, старые самцы львов порой имеют грудину, которая приближается, хотя и не достигает таких мощных пропорций. Как у Smilodon и современных фелид, бугристая и не полностью сформированная верхушка указывает на хрящ.
 
Длина лопатки сопоставима с длиной лопатки у львов и бенгальских. Ее длина намного превышает таковую у леопардов и ягуаров. У Smilodon длина лопатки варьируется в интервале 266 ― 358 мм, сильно превышая размеры лопатки у сибирских тигров (270,5 ― 284,8 мм). Несмотря на то, что Smilodon был размером со льва, он был гораздо более могучего сложения. Это подтверждается тем, что для своих размеров саблезубые кошки имели относительно очень крупные лопатки. Лопатка мегантереона, в целом, имеет типично кошачью морфологию, но имеется существенное отличие как от современных фелид, так и от Smilodon. Лопатка имеет короткий и массивный метакромион. Наличие данного отростка является существенным отличием от лопатки Smilodon, у которого этот отросток отсутствует. Акромион очень большой и массивный, значительно больше, чем у Smilodon и современных фелид. Это указывает на то, что акромиальная часть дельтовидной мышцы была очень хорошо развита.  Как и у таковых, бугристость для прикрепления двуглавой мышцы плеча хорошо развита.
 
Длина плечевых костей мегантереона находится в пределах нижней границы интервального ряда Panthera leo и Panthera tigris. Плечевые кости мегантереона значительно крупнее, чем у Panthera onca, Panthera pardus и Puma concolor. Они также крупнее плечевых костей Smilodon gracilis, но много меньше, чем у Smilodon fatalis. Тем более, плечевые кости Megantereon были много меньше таковых у ещё более крупной саблезубой кошки Smilodon populator. Однако они ненамного меньше, чем у мелкого экземпляра Homotherium serum (Тёрнер и Антон, 1997). Как и у других саблезубых кошек, плечевые кости Megantereon похожи на плечевые кости современных крупных фелид, хотя они, в целом, очень мощные. Как у Smilodon, головка плечевой кости Megantereon шире, чем у современных фелид. Выступающий большой бугорок латеромедиально шире, чем современных кошек. Он даже шире, чем у большинства Smilodon fatalis, но гораздо уже, чем у Smilodon populator. Плечевые кости Megantereon больше напоминают таковые у фелид, чем плечевые кости Smilodon, у которого проксимальный край более горизонтален и резко спускается к дельтопекторальному гребню.
 
Поскольку передние конечности играют очень важную роль не только при подъеме на деревья, но и при захвате добычи, все кошачьи имеют развитый медиальный надмыщелок и, соответственно, хорошо развитые лучевой сгибатель запястья, глубокий сгибатель пальцев, поверхностный сгибатель пальцев и круглый пронатор. Megantereon не является исключением, но медиальный надмщелок у него, кажется, развит гораздо сильнее, чем у ягуаров или тигров. В этом отношении он похож на мощные экземпляры Smilodon fatalis и особенно на Smilodon populator. Медиальный надмыщелок, сильно развитый у Megantereon в сравнении с современными кошачьими указывает на мощное развитие следующих мышц: локтевой разгибатель запястья, общий разгибатель пальцев, разгибатель второго пальца, длинный разгибатель первого пальца, разгибатель пятого пальца. В целом, мышцы, крепящиеся к плечевой кости, у Megantereon выглядят более развитыми, чем у ягуаров, львов и тигров, и своим развитием напоминают мышцы Smilodon.
 
Лучевая кость преимущественно отличается от таковых у фелид. Данная особенность объединяет с Smilodon. Головка лучевой кости выступает меньше, чем у фелид, выступ для крепления сухожилий бицепса выступает гораздо сильнее, чем у Homotherium и Smilodon gracilis, напоминая таковой у Smilodon fatalis и современных фелид. Это указывает на мощную двуглавую мышцу плеча. Как и у других кошачьих, бугристость для прикрепления круглого пронатора хорошо развита, располагаясь ниже, чем у тигров и львов, напоминая её местоположение у леопардов и ягуаров. Бугристость, расположенная на постеролатеральной стороне кости, где начинается длинный абдуктор первого пальца, удлинённая и явно выраженная. Бугристость, где начинается глубокий сгибатель пальцев, крупная и удлинённая, но не столь явно выраженная.
 
Как и лучевая кость, локтевая кость очень мощная в сравнении с таковыми у фелид. Локтевой отросток развит хорошо. Задняя поверхность локтевой кости гораздо более прямая, чем у современных фелид. Хотя локтевой отросток у мегантереона не удлинён, его поперечная ширина заметно больше, чем у современных кошек и саблезубов Machairodus и Homotherium, напоминая таковую у Smilodon, что указывает на расширенную площадку для прикрепления трицепса и сопротивление моменту суставной силы. Локтевой отросток Megantereon относительно прямой, тогда как у Smilodon он больше наклонен назад. Угол для крепления трёхглавой мышцы плеча у Megantereon также скорее меньше, чем у Smilodon, хотя его значение близко к таковому у других видов кошачьих. Ван Валкенбург (1987) установил, что угол локтевого отростка относительно оси диафиза больше у наземных животных, чем у древесных или лазающих животных. Однако сомнительно, что мегантереон был лазающим по деревьям животным в большей степени, чем современные кошки.
 
Ладьевидная кость схожа с таковыми у других кошек. С дистального конца видна большая суставная фасетка, проходящая через всю кость. Фасетка для соединения с головчатой костью шире проксимально и меньше сужается к концу. Примыкающие фасетки трапецоида дистально и для трапециума дорсально очень похожи на Smilodon. Клиновидная кость напоминает таковые у остальных фелид, но более треугольная, чем у современных кошачьих и Smilodon. Но это также часто встречается у Smilodon и обычно чаще у тигров, чем у львов. Гороховидная кость у Megantereon длинная и толстая, массивнее, чем у леопардов и ягуаров, больше напоминая львиную и длиннее, чем у Smilodon и Homotherium. Фасетка клиновидной кости уже, чем у тигров и львов, больше напоминая таковую у леопардов, и не имеет формы замочной скважины в такой степени как у Smilodon. Трапециум очень толстый, даже в большей степени, чем у Smilodon и крупных самцов львов. Внешний край кости более закруглён, и не такой треугольный как у Smilodon, Panthera atrox и современных львов, напоминая таковую у тигров и ягуаров. У Megantereon и Smilodon внешние фасетки для соединения с трапецоидом и 2-ой метакарпальной костью сливаются, метакарпальная фасетка удлинённая. Трапецоид имеет явно выраженный треугольный силуэт, как у Smilodon. У Megantereon, в отличие от Smilodon, вдоль внешнего края видна фасетка головчатой кости. Головчатая кость гораздо более мощная, чем у леопарда, и сравнима с таковыми у львов, ягуаров и тигров. Ямка связки больше, чем это наблюдается у современных кошек. Как и у современных фелид, довольно узкая фасетка для ладьевидной кости пролегает вдоль проксимальной кромки. Фасетка головчатой кости шире, чем у Smilodon, львов и тигров, хотя некоторые ягуары также имеют широкую фасетку. Как и у Smilodon и Homotherium, фасетка ладьевидной кости пролегает медиально. Фасетка клиновидной кости гораздо более широкая, чем у Smilodon, Homotherium и современных фелид. Как у Smilodon и Homotherium, ямка для связки гораздо крупнее, чем у современных крупных кошек.
 
Первая метакарпальная кость напоминает таковую у Smilodon. Она более мощная, чем у современных фелид и Homotherium. Как и у Smilodon, дорсальный край пролегает наклонно от медиальной границы фасетки трапециума, которая отсутствует у кошачьих. Вторая метакарпальная кость у мегантереона самая толстая и имеет треугольную суставную фасетку трапецоида. Своей формой она походит на таковую у Smilodon. Как и у других кошек, на нижней стороне имеется массивная, бугристая площадка для крепления мышц-сгибателей. Третья метакарпальная кость имеет суставную фасетку для соединения с четвертой метакарпальной костью, что указывает на большую связь этих двух костей. Четвертая метакарпальная кость более узкая, чем вторая и третья. Суставная фасетка для 3-й метакарпальной кости расположена более дорсально, чем у Smilodon, Homotherium и современных крупных кошек. Вероятно, причиной этому является хорошо выраженная фасетка 3-й метакарпальной кости. Пятая метакарпальная кость имеет менее развитый медиальный суставной выступ для соединения с IV метакарпальной костью, чем пятые метакарпальные кости современных крупных кошек. В этом отношении она походит на таковую у Smilodon.
 
Фаланги морфологически напоминают фаланги современных фелид. Наиболее заметным отличительным признаком является большая развитость последних фаланг, указывающая на то, что Megantereon на передних конечностях имел очень мощные когти. Последняя фаланга первого пальца самая большая из всех последних фаланг. Первые фаланги II ― IV пальцев морфологически очень похожи на фаланги современных кошачьих. Проксимально, суставная фасетка глубоко вогнута с отчётливой выемкой посередине, а дистально фасетки шарнироподобны. Это явно указывает на то, что фаланги были приспособлены для выдерживания большой нагрузки. Существенное значение имеет и очень широкая дистальная суставная поверхность. Эта морфология, схожая с морфологией современных кошек является ключом к механизму втягивания когтей (Goneyea и Ashworth, 1975) и предполагает, что Megantereon имел втяжные когти.
 
Таз ― типичный для крупных кошачьих, но в некоторых отношениях отличается от таза современных фелид. Первое отличие заключается в общих пропорциях, так как пропорционально шире, чем у Smilodon и современных кошачьих и в целом не выглядит очень массивным. Как и у других фелид, крылья подвздошной кости удлинённые и вогнутые. Подвздошный гребень не такой заострённый, как у Smilodon. Подвздошная ость выглядит более выступающей, чем у современных кошек, и напоминает тем самым ость Smilodon. Подвздошная бугристость удлинена, хорошо развита и гребнеобразная, больше напоминая формой таковую современных кошек, чем Smilodon.
 
Если кости передних конечностей Megantereon кажутся очень мощными, то длинные кости задних выглядят более грацильными, а метаподии пропорционально длиннее и более узкими. В целом, бедренная кость Megantereon типична для крупных кошек, но очевидны и её некоторые отличия от аналогичных костей современных кошачьих. Сравнительно узкая шейка бедренной кости длиннее, чем у современных кошек, всех видов Smilodon и у Homotherium. Головка бедренной кости относительно длинной оси диафиза, кажется, повернута медиально и вентрально. Потенциально это предполагает, что мегантереон мог чуть сильнее припадать к земле. Малый вертел не настолько ниже вертлужной впадины, как у Smilodon и в этом отношении он близок к Smilodon и современным кошачьим. У Megantereon коленные чашечки пропорционально уже, чем у Smilodon, напоминая своими пропорциями таковые у Smilodon и современных крупных кошек.
 
Подобно другим длинным костям конечностей, большая берцовая кость очень мощная. Крупная и широкая проксимальная суставная впадина указывает на мощную конструкцию коленного сустава. Гребень большеберцовой кости латеромедиально толще, чем у современных кошачьих, напоминая гребень у Smilodon и простирается почти до середины диафиза. Это заметно дальше, чем у современных крупных фелид и Homotherium. Такая особенность указывает на хорошо развитые мышцы-разгибатели, но такое строение голени также говорит о невысокой скорости бега. Проксимальная бугристость большой берцовой кости рельефна, обеспечивая крепкое прикрепление связок.
 
Таранные кости мегантереонов представляют собой нечто среднее между таковыми у Smilodon и современных фелид. Они имеют узкую канавку, как у Smilodon, но относительно длинную шейку, как у современных кошачьих за исключением Panthera onca. Фасетка ладьевидной кости уже, чем у Smilodon. Она больше походит на таковую у современных кошек, но более округлая. Своей формой она ближе к фасетке Smilodon. Фасетка, соединяющая таранную кость с пяточной костью, широкая и почти круглая. Своей формой она напоминает таковую у Smilodon, а у современных фелид она более треугольная и почти достигает фасетки для соединения с ладьевидной костью как у Smilodon и Panthera onca, отличаясь от фасетки остальных пантерин.
 
Наиболее существенным отличием пяточной кости от пяточных костей Smilodon является умеренно удлинённый пяточный выступ, который пропорционально напоминает таковые у современных фелид и обеспечивает больший рычаг икроножной мышцы. Это указывает, что у Megantereon была относительно более мощная голень, чем у Smilodon. Суставная фасетка таранной кости напоминает таковую у Smilodon. В некоторой степени она ближе к фасетке ягуара, чем к фасеткам других пантерин.
 
Ладьевидная кость очень похожа на таковую у Smilodon, но отличается от неё суставной фасеткой и с проксимального конца заметно, что чашеобразная суставная фасетка таранной кости занимает большую часть поверхности (как и у других фелид), а проксимальная подошвенная бугристость менее выражена, чем у современных пантерин и Homotherium, напоминая своей формой таковую у Smilodon, особенно Smilodon gracilis, у которого она немного больше, чем у Smilodon fatalis. Считается, что у современных пантерин пяточная фасетка отсутствует. Промежуточная клиновидная кость прикреплена к 2-ой метатарсальной кости, что делает невозможным исследование дистальной суставной фасетки. Она более прямоугольная, чем у Smilodon fatalis, и строением больше походит на таковую у Panthera atrox и современных фелид.
 
Первая метатарсальная кость, очевидно, была рудиментарной, как и у других фелид, на что указывает отсутствие медиальной суставной поверхности в верхней части второй метатарсальной кости. Третья метатарсальная кость ― самая длинная, хотя четвёртая метатарсальная кость имеет почти такую же длину, что и третья. Относительная длина метатарсальных костей, такая же, как у современных кошек и имеет следующий возрастающий порядок: II ― V ― IV ― III.