Приветствую Вас Гость | RSS

Век млекопитающих - Age of Mammals

Суббота, 24.06.2017, 13:19
Сравнительная анатомия
 
 
Морфология черепа Metailurus подобна представителям Felinae – он высок в лобовой области, в то время как у махайродонтов самая высокая точка черепа находится в затылочном регионе. Однако у некоторых разновидностей – таких, как Therailurus diastemata и T. piveteaui (синонимические значения Dinofelis) имеется промежуточное положение. Ориентируемое таким образом, инфраорбитальное отверстие расположено выше и немного впереди, между P3 и P4. Алисфеноидный канал, как и у Therailurus, отсутствует. Гленоидальная впадина почти на уровне с наружным слуховым проходом, тогда как у махайродонтов она расположена ниже. Постгленоидный выступ изогнут вперёд и расположен дальше от слуховой капсулы, как у фелин, в то время как у махайродонтов он находится с ней в контакте. Постгленоидное отверстие настолько мало, что вряд ли может наблюдаться невооруженным глазом. Это отверстие, как правило, отсутствует или очень небольшое, и у Felinae.
 
Однако, некоторые признаки Metailurus демонстрируют развитие по «махайродонтному» типу – гораздо больший, чем у фелин, почти вертикальный сосцевидный отросток. Расстояние, отделяющее сосцевидный отросток от парокципитального выступа, значительно меньше, чем от сосцевидного отростка до постгленоидного – как у фелин, хотя у Therailurus эти интервалы почти равны.
 
 
Назальные кости сохраняют одинаковую ширину на всем протяжении длины. На твёрдом нёбе имеются два гребня, антериорно сходящиеся к нёбным швам. Хоаны открыты немного позади заднего края М1. Орбитальная область начинается выше передней части P4. Слёзный канал открывается у переднего края орбиты. Орбитальное отверстие, шов и круглое отверстие расположены на косой линии, направленной вентрально и постериорно, как обычно у фелин. Овальное отверстие расположено немного выше оси гленоидной впадины.
 
Слуховая капсула сжата. На её вентральной поверхности имеется характерный гребень, начинающийся от передне-медиального угла и заканчивающийся перед шилососцевидным отверстием. Наиболее вероятно, этот гребень соответствует перегородке, которая у Felidae разделяет слуховую капсулу на две части - внешнюю или акустическую и внутреннюю, или постериорную. Piveteau упоминает, что развитие акустической части относительно постериорной изменчиво. Согласно этому автору, у тропических разновидностей акустическая часть является небольшой, тогда как у других разновидностей эти части почти одинаково развиты. В имеющихся экземплярах Metailurus акустическая часть меньше, чем постериорная.
 
Базилярная часть демонстрирует небольшой слабый срединный гребень и мускульные бугорки (являющиеся областями прикрепления длинной головной мышцы) развиты слабо. Позади них присутствуют области крепления для вентральной прямой мышцы головы. Вместе с небольшим развитием мускульных бугорков они представляют несущественную роль соответствующих мускулов, сгибающих атланто-затылочный сустав и наклоняющих голову вниз.
 
Зубная формула I3/3, C1/1, P2/2, М1/1. Расположение верхних зубов - клыки прямые, несжатые, без продольных углублений и зазубренностей.. Клык отделён от альвеолы I3 короткой диастемой. Судя по размеру альвеолы резца I3, данный зуб выглядел крупным. P3 имеет два корня и крупный постериорный дополнительный выступ, в то время как антериорный, расположенный лингвально по отношению к главному выступу, менее развит. Самая большая ширина зуба приходится на постериорную часть в области дополнительного бугорка. Антериорная часть зуба, однако, не является узкой, а относительно широкой, из-за чего лингвальная схема выглядит вогнутой. Протокон P4 расположен позади парастиля и очень редуцирован. Лингвальную сторону параконуса с протоконом соединяет гребень. M1 очень маленький. 
 
Metailurus отличается от Paramachairodus orientalis (Киттл, 1887) в морфологии P4 и P3, их относительных размерах, и менее сжатыми верхними клыками. P4 P. orientalis демонстрирует менее развитый протокон и маленький эктопарастиль. P4 Metailurus и P. orientalis сопоставимы в длине, но P3 P. orientalis значительно меньше. Кроме того, максимальная ширина P3 P. orientalis позиционирована в центре зуба. Редукция P3 и более сжатые клыки P. orientalis могут указывать на развитие в сторону гораздо большего количества махайродонтных характеристик, чем у Metailurus.
 
 
  правая ветвь нижней челюсти Metailurus: a) внешняя сторона, b) внутренняя сторона, c) при смыкании
 
Расположение нижних зубов - нижняя челюсть Metailurus мало чем отличается от фелин. Нижнечелюстная ветвь несколько глубже позади M1, чем перед P3, и её вентральная граница чуть выпукла ниже щечных зубов. Вентролатеральный угол симфиза кажется слегка изогнутым в антериорном и буккальном направлении. Имеется два подбородочных отверстия: большое под центром постклыковой диастемы и очень маленькое под задней границей P3. Передняя граница массетерной ямки ниже и немного позади заднего края хищнического зуба. Венечный отросток расширен и немного больше, чем нижнечелюстной мыщелок. На лабиальной стороне углового выступа имеется гребень, пролегающий почти до уровня нижнечелюстного отверстия, которое открывается приблизительно на 12 мм позади M1. Постклыковая диастема немного меньше, чем длина P3 и не демонстрирует следов наличия P2. У P3 дополнительного антериорного выступа не имеется, зато, вероятно, небольшой постериорный присутствовал. У P4 наличествует два дополнительных выступа и относительно высокий постериорный цингулум. У M1 присутствует небольшой талонид и рудиментарный метаконид.
 
 
  1.Атлант: a) дорсальный вид, b) вентральный вид, c) краниальный вид, d) каудальный вид. 2. Осевой позвонок: a) краниальный вид, b) каудальный вид, c) латеральный вид, d) вентральный вид. 3–6. Шейные позвонки, латеральный вид. 7. Грудина: a) вентральный вид, b) дорсальный вид. 8–12. Грудные позвонки, латеральный вид.
 
Атлант - поперечные отростки с закруглёнными концами и не расширенные каудально как, например, у Homotherium. Дорсальная поверхность немного выпуклая краниально, но вогнутая каудально. Хорошо обозначен дорсальный бугорок для крепления прямой спинной мышцы. Брюшной бугорок для крепления длинной мышцы шеи небольшой.
 
Осевой позвонок - в вентральной проекции головки суставных отростков расположены под очень широким углом друг другу – шире, чем у Homotherium и тело позвонка выглядит почти квадратным, имея сильное сжатие в середине. Длина позвонка немного больше, чем ширина. Вентральный киль расположен между ложбинками для длинной мышцы шеи.
 
Шейные позвонки имеют ярко выраженный вентральный киль. На дорсальной части шестого позвонка поперечные отростки длинные и тонкие, расположенные почти перпендикулярно к сагиттальной плоскости позвонка.
 
Грудные позвонки имеют передние сочленовные отростки, однако постзигапофизы отсутствуют. Передние сочленовные отростки радиального типа, в то время как фасетки задних - касательного. Анапофиз на одном уровне с задними сочленовными отростками, имеющими закруглённые кончики. Грудина – каудальная часть суставной поверхности имеет форму трапеции, обращённой широкой гранью к вентральной стороне. Вентральный киль ярко выражен. Рёберные бугорки расположены несколько впереди антеропостериорной середины кости.
 
 
  1.Правая лопатка a) медиальный вид; b) латеральный вид. 2. Левая лопатка: проксимальное представление. 3. Левая плечевая кость: a) внешняя сторона, b) внутренняя сторона.
 
Лопатка - подлопаточная ямка демонстрирует наличие пяти гребешков, обеспечивающих прикрепление сухожилий подлопаточной мышцы. Костный выступ лопатки пролегает почти вертикально, немного нависая над подостной ямкой. Акромион спроецирован по направлению к гленоидной впадине. Суставная ямка немного удлинена краниокаудально, с округлёнными средними и зубчатыми боковыми гранями. Клювовидный отросток выглядит почти прямым, тонким и удлинённым. Он направлен к середине и немного вентрально. Бугорок, расположенный над суставной впадиной лопатки, не очень заметен.
 
Головка плечевой кости почти круглая, не сжата медиолатерально и не выпукла антеропостериорно. С постериорной точки зрения, средне-латеральный профиль слабо выпуклый. В боковом представлении угол, сформированный задним краем головки, нависающим над шейкой, выглядит относительно острым, тогда как у Homotherium он значительно больше. Больший бугорок немного выступает за пределы головки, в то время как ямка для подостной мышцы относительно мелкая. Заметен выступ для прикрепления малой круглой мышцы. Меньший бугорок косвенно направлен в проксимальном направлении. Тело кости наклонено в латеральном представлении и сжато медиолатерально. Продольная ось её средней части направлена постеромедиально-антеролатерально относительно дистальной части. Её боковое сжатие близко к 77%, что сопоставимо с показателями леопарда. У льва она оценивается приблизительно 70 % и у гепарда 57 %. Грудные и дельтовидные костные гребни сходятся дистально. Венечная ямка выглядит более глубокой, чем радиальная. Дистальная суставная поверхность – расположена медиолатерально и удлинена. Поверхность головки является гладкой. В антериорном представлении средний край блока выглядит наклонным к оси тела кости, тогда как у гепарда он почти параллелен.
 
У локтевой ямки почти равная высота и ширина. Плечевая кость Machairodus giganteus из Pikermi, имеет относительно большую дистальную ширину по отношению к длине, чем у Metailurus.
 
 
  1.Правая локтевая кость: a) латеральный вид; b) вид спереди; c) медиальный вид. 2. Левая лучевая кость: a) вид спереди; b) вид сзади; c) латеральный вид; d) проксимальное представление; e) дистальная сторона.
 
Отросток локтевой кости постериорно не наклонен, а его проксимальная граница является прямой и расположенной почти перпендикулярно постериорной. Крючковидный отросток почти на уровне с венечным. У Homotherium локтевой отросток сильно наклонен постериорно и его крючковидный отросток не расположен столь антериорно. Гребешок на постеромедиальном конце локтевого отростка, к которому прикрепляется главная головка трицепса, очень хорошо развит. Латеральная бугристость локтевого отростка (для локтевой мышцы) утолщена и расположена более антериорно, чем медиальная (для средней головки трицепса). У Homotherium латеральная бугристость очень высока, в то время как медиальная весьма редуцирована.
 
Гладкий проксимодистальный гребень блоковой вырезки пролегает через латеральную бугристость локтевого отростка, как у леопарда. У льва же он проходит между боковыми и средними бугристостями локтевого отростка, а у гепарда через среднюю. Тело локтевой кости является почти прямым в боковом представлении. В медиалатеральном представлении его дистальная часть изогнута и сжата за исключением последней трети. Ствол отделён от дистального эпифиза сжатием, заметным при виде сбоку. Дистальная часть кости хорошо развита, а не редуцирована, как у гепарда (Ван Валькенбург и др., 1990). Дистальная суставная поверхность для лучевой кости выглядит почти круглой в общих чертах и отделена от шиловидного отростка глубокой ямкой.
 
В проксимальном представлении головка эллиптическая, и её продольная ось относительно поперечной оси костного тела ориентирована косо. В антериорном представлении головка сильно наклонена медиально. Двуглавый бугорок находится близко к постеролатеральному краю костного тела, и его боковая граница имеет гребень. Тело лучевой кости медиолатерально удлинённое и имеет антеромедиальный наклон. Задняя поверхность лучевой кости выглядит плоской и лишь слегка выпуклой, с удлинённым проксимодистальным бугорком. Боковая поверхность лучевой кости поперечно вогнута в дистальной трети. Суставная поверхность для локтевой кости эллиптической формы и поперечно вогнута, с продольной осью, косо ориентированной относительно продольной оси кости. Передняя поверхность лучевой кости слегка выпукла. Дистально, ложбинка для мышц разгибателей пальцев широкая и гораздо глубже, чем углубление для разгибающих мышц запястий. Углубление для разгибающей мышцы первого пальца очень хорошо развито, тогда как углубление для разгибающей мышцы второго пальца едва обозначено. Шиловидный отросток немного искривлён. Его кончик расположен несколько медиально относительно медиального края костного тела в антериорном представлении.
 
Запястные кости – у ладьевидной кости имеется фасетка для соединения с лучевой костью, наклоненная дистально к средней части. Фасетка трапецоида разделена гребнем, в то время как у гепарда она слегка вогнута. Постеромедиальный бугорок направлен медиально и дистально. Фасетка трапеции постериорно расширена до уровня суставной поверхности с головчатой костью. Клиновидная кость проксимально соединена с локтевой и гороховидной костями. Суставная поверхность для крючковидной кости вогнутая. У гороховидной кости наличествует слабо вогнутая сторона для шиловидного отростка локтевой кости. Головчатая кость соединена с Mc II вогнутой постериорной фасеткой и небольшой плоской суставной поверхностью на её антеромедиальной стороне. Чуть выше имеется маленькая фасетка для трапецоида. Головчатая кость также ясно соединена с Mc III и Mc IV через маленькую треугольную поверхность, расположенную постеролатерально. Эта суставная поверхность отсутствует у Homotherium. Постериорный бугорок хорошо развит.
 
Трапеция соединена с ладьевидной костью почти прямоугольной и антеропостериорно вогнутой суставной поверхностью. Суставная поверхность для трапецоида удлинена и больше, чем для Mc II. Трапецоид имеет форму почти равностороннего треугольника в проксимальном представлении. Его проксимальная суставная поверхность для ладьевидной кости является плоской антеромедиально, но наклонена дистально. Оставшуюся часть проксимальной поверхности занимает широкий желобок, косо ориентированный от антеролатерального угла до постеромедиальной стороны кости. Дистальная суставная поверхность для соединения с Mc II имеет в середине широкий и тупой гребень, ориентированный в передне-заднем направлении. В переднем углу дистальной поверхности имеется фасетка для головчатой кости. Суставная поверхность для трапеции занимает почти всю среднюю сторону кости.
 
Крючковидная кость выглядит более широкой дистально, чем проксимально в антериорном представлении. Её проксимальная суставная поверхность для соединения с ладьевидной костью является немного выпуклой впереди и вогнутой сзади. На средней стороне кости есть две широких соединённых суставных поверхности для головчатой кости проксимально и для Mc III дистально.
 
 
  Пястные кости (в проксимально-антериорном представлении)
 
Пястные кости - Mc III является самой длинной из пястных костей. В соединении головка Mc III располагается немного более дистально относительно головки Mc IV. Головки Mc II и Mc V расположены выше верхних частей головок Mc III и IV. Тела костей прямые в антериорном представлении. В латеральной проекции они также выглядят прямыми (McIII-V) или немного наклоненными (Mc II). У всех пястных костей поперечный диаметр костного тела больше, чем антеропостериорный.
 
Mc I имеет небольшие размеры, но он относительно более развит, чем у Homotherium. Проксимальная суставная поверхность для трапеции почти круглая. Она занимает больше половины ширины проксимального конца и немного расширена на антериорной поверхности тела кости. Бугорок для сухожилия разгибающей мышцы расположен ниже, чем фасетка трапеции. Дистальная суставная поверхность имеет центральное углубление и косо ориентирована относительно продольной оси кости.
 
Проксимальная суставная поверхность Mc II является вогнутой. Суставная поверхность для трапеции выглядит большой и почти круглой. Углубление для радиальной артерии на антериорной поверхности глубокое. Согласно Верделин и Льюису (2001), это углубление присутствует у современных фелид, но не столь глубокое, как у махайродонтов, что могло являться особенностью махайродонтид, связанной с гипертрофией мышц передних конечностей. Однако у Homotherium это углубление отсутствует.
 
Проксимальная суставная поверхность Mc III также выглядит вогнутой. Суставная поверхность для крючковидной кости в антеролатеральном углу проксимального конца хорошо сформирована. Углубление на Mc IV, отделяющее проксимальные суставные поверхности для крючковидной кости и Mc III, неглубокое. На средней стороне проксимального конца наличествует вырезка, отделяющая переднюю и заднюю часть суставной поверхности для Mc IV. Проксимальная суставная поверхность Mc V для крючковидной кости сильно выпукла антеропостериорно, и пролегает немного дальше постериорного бугорка.
 
Фаланги - проксимальные фаланги пальцев являются самыми короткими и почти равными в длине Mc I. Остальные проксимальные фаланги следуют по схеме III, IV, II, V с точки зрения уменьшения длины, и изогнуты в боковом представлении, особенно III и IV. Самая развитая проксимальная фаланга – II пальца. Средние фаланги пальцев с II по V также уменьшаются в длине, в то время как самой развитой является фаланга V пальца. Средние фаланги асимметричны, как у современных фелид, с головкой, удлиненной в поперечном представлении и спозиционированной латерально. Это особенно заметно на средней фаланге III пальца и незначительно на V пальце. Дистальная суставная поверхность головки выпукла, без углубления. Ориентация головки направлена сильно вбок и вниз на средней фаланге II пальца и в меньшей степени III пальца, тогда как головка IV пальца расположена почти перпендикулярно телу кости и направлена в стороны и немного вверх на V пальце. Такие морфологические особенности и изменения также наблюдаются у большинства современных фелид. Средние фаланги A. jubatus, однако, более симметричны, с бугристостью дистальных суставных поверхностей и треугольным поперечным сечением тела кости только на средних фалангах II и III пальцев.
 
 
  1.Левая бедренная кость: a) вид спереди; b) вид сзади; c) дистальное представление. 2. Правая чашечка: a) вид спереди; b) вид сзади; c) вид сбоку 3. Левая большая берцовая кость: a) дистальное представление; b) вид спереди; c) вид сзади. 4. Левая малая берцовая кость: a) латеральный вид; b) медиальный вид; c) проксимальное представление.
 
Бедренная кость - конец большего вертела только немного возвышается над проксимальным концом головки. Головка округлая и в медиальном представлении ямка головки бедренной кости немного приоткрыта постериорно. При виде сзади проксимальный конец межвертельного гребня искривлён в середине и межвертельная ямка не достигает уровня меньшего вертела. Дистальная часть большего вертела имеет гребенчатую форму – вероятно, для прикрепления большой ягодичной мышцы. Меньший вертел находится в середине относительно продольной оси тела кости. Костное тело имеет овальные очертания в средней части, однако его поперечный диаметр больше, чем антеропостериорный. Согласно Льюису (1997), это связано с уменьшением курсориальности, но увеличивает несущую способность. Кроме того, ствол кости наклонен вперёд - особенность, типичная для фелид с прыжковыми способностями. Коленное углубление неглубокое и его края сходятся проксимально. В постериорном представлении наличествуют разделённые дистальные суставные мыщелки, и межмыщелковая ямка проксимально выглядит более широкой. Ямки для подколенного мускула и внешней боковой связки коленного сустава на боковой поверхности дистального эпифиза глубокие, тогда как ямка для разгибателей пальцев малозаметна. Ямка для внутренней боковой связки коленного сустава на средней поверхности дистального эпифиза также хорошо заметна.
 
Суставная поверхность, ориентированная к бедру, является почти круглой и занимает всю заднюю поверхность кости за исключением вблизи вершины. Эта фасетка выглядит немного вогнутой сверху вниз и выпуклой поперечно. Большеберцовая кость удлинена относительно бедренной. Большеберцовый гребень немного выпукл антериорно в боковом представлении, тогда как у гепарда он является вогнутым (Ван Валькенбург и др., 1990). Тело кости кажется немного сигмоидальным при виде спереди. На задней поверхности межмыщелковая ямка неглубокая и два отчётливых наклонных гребня определяют области прикрепления мышцы. Область прикрепления мускула, который вращает бедро медиально, занимает очень небольшую площадь, ограниченную проксимальной и медиальной частью костного ствола. Область прикрепления длинной мышцы, сгибающей фаланги, очень расширена, занимая большую часть задней поверхности костного тела. С другой стороны, поверхность для задней большеберцовой мышцы, вытягивающей ногу, уменьшена. Дистально, ложбинка сухожилия задней большеберцовой хорошо заметна и выглядит глубже, но уже, чем углубление для сухожилия длинного сгибателя мышц пальцев.
 
Тело малоберцовой кости очень изогнуто и имеет заметный проксимодистальный средний киль. Проксимальная суставная поверхность удлинена в переднее-заднем направлении. Постериорный бугорок хорошо развит и направлен вперёд. На медиальной поверхности проксимального эпифиза и сзади наличествует гребень - вероятно, для мышц сгибателей пальцев.
 
Пяточная кость имеет антеропостериорно удлинённый бугор, и его задняя граница выглядит угловой в проксимальном представлении. Средние границы бугра выше, чем боковые, но углубление для ахиллесова сухожилия неглубокое. Дистальная суставная поверхность для кубовидной кости немного вогнута антеропостериорно, сильно наклонена дорсолатерально и выглядит овальной в общих чертах, с антеролатеральной осью, ориентированной постеромедиально. На медиальной границе фасетки кубовидной кости есть маленькая суставная поверхность для ладьевидной кости. Эта фасетка также присутствует у Homotherium и Smilodon.
 
Таранная кость имеет удлинённую головку, шейка не сокращена. Суставная поверхность для пяточной кости позади шейки выглядит округлённой и связанной через узкий гребень с суставной поверхностью головки пяточной кости. Согласно Верделину и Льюису (2001) у некоторых пантерин – таких, как лев, леопард и ягуар, наличествует данная узкая связь, в то время у тигра она отсутствует. Подобная связь также присутствует в таранной кости "Machairodusorientalis, и возможно, у F. attica. У Homotherium эта связь намного шире.
 
Ладьевидная кость антериопостериорно удлинённая. Её постеромедиальные и постеролатеральные бугорки не разделены углублением. Проксимальная суставная поверхность выглядит вогнутой и эллипсоидной. На боковой стороне есть большая овальная фасетка, расположенная в проксимальной части и меньшая, округлая, расположенная антериорно и дистально. Эти поверхности, служащие для соединения с кубовидной костью, связаны друг с другом. Выше постеролатеральной фасетки присутствует гораздо меньшая для пяточной кости. Суставная поверхность для пяточной кости наличествует у Homotherium и Smilodon.
 
Латеральная клиновидная кость является проксимодистально удлинённой. Проксимальная суставная поверхность для ладьевидной кости выглядит вогнутой и наклонена антеролатерально. Дистальная суставная поверхность для MtI удлинена антеропостериорно. На боковой стороне присутствует круглая и вогнутая суставная поверхность – вероятно, для промежуточной клиновидной кости. Промежуточная клиновидная кость имеет антеропостериорно удлинённые суставные поверхности. Проксимальная имеет овальную форму, немного вогнутую поперечно. Дистальная суставная поверхность выглядит слегка выпуклой. Медиальная клиновидная кость треугольной суставной поверхностью проксимально соединена с ладьевидной. У F. attica эта суставная поверхность является почти круглой. В проксимальной части боковой стороны есть большая, антеропостериорно удлинённая суставная поверхность для кубовидной кости. Такая же суставная поверхность у F. attica является относительно большей и почти круглой. В дистальной части боковой стороны медиальная клиновидная кость соединена с Мт IV через две маленьких суставных поверхности, расположенные спереди и сзади. При виде сзади бугорок имеет яйцевидную форму и направлен сверху вниз и медиально. У F. attica этот бугорок также является яйцевидным, но почти вертикальным. 
 
Кубовидная кость имеет форму трапеции в антериорном представлении, с высотой больше, чем ширина. Проксимальная суставная поверхность удлинена поперёк. Суставные поверхности для ладьевидной кости связаны и занимают всю проксимальную часть средней стороны. Кубовидная кость F. attica относительно короче и между фасетками ладьевидной кости связи не имеется. У Homotherium связь с ладьевидной костью также не обнаружена. Суставная поверхность для медиальной клиновидной кости удлинена антеропостериорно, тогда как у F. attica она более овальной формы и относительно крупнее.
 
 
  плюсневые кости (в проксимально-антериорном представлении)
 
Плюсневые кости - Mt IV является самой длинной костью. Костные тела Mt с III по V немного наклонены антериорно, тогда как тело Mt II является почти прямым. В антериорном представлении Mt II и Mt IV выглядят почти прямыми, в то время как Mt V искривлён. Mt III – самая крупная плюсневая кость, в поперечном представлении овальна и поперечно удлинена. Поперечное сечение Mt II и Mt IV менее удлинённое, а Mt V является почти круглым. Mt I рудиментарен и не имеет дистальной фаланги, как у большинства кошачьих, за исключением Proailurus и Pseudaelurus validus. Mt II имеет близкую к трегольной форме проксимальную суставную поверхность с относительно заметной боковой вырезкой. У Mt III есть постериорный круглый бугор. Задняя поверхность Mt IV плоская и круглая, пролегающая до проксимального суставного уровня. Та же суставная поверхность у F. attica выглядит круглой и вогнутой. Передняя суставная поверхность Mt IV вогнутая и находится ниже проксимального суставного уровня, как у F. attica. Mt IV демонстрирует наличие направленного постеромедиально-антеролатерально проксимального бугорка, удлинённого поперечно и почти горизонтального, как у F. attica. У проксимального конца Mt V есть два бугорка: высокий анттеролатеральный для короткой малоберцовой мышцы, и более короткий постериорный для длинной. 
 
Фаланги - общая морфология не отличается от морфологии соответствующих фаланг передних конечностей. Проксимальные фаланги следуют по схеме III, IV, II, V с точки зрения уменьшения длины, как и проксимальные фаланги кисти. Фаланги Mt II - IV только немного длиннее, чем соответствующие фаланги передних конечностей. Проксимальная фаланга III имеет самое широкое тело кости и является только немного более мощной, чем проксимальная фаланга IV. Средняя фаланга IV пальца самая длинная и наименее развитая, а фаланга V пальца самая короткая. У дистальных суставных поверхностей средних фаланг имеется небольшое антеропостериорное углубление, отсутствующее в средних фалангах кисти. У дистальных фаланг наличествовали лезвиеобразные короткие когти с немного искривлённым дорсальным краем. Самая большая длина его проксимальной части составляет 16.4 мм, ширина - 7.0 мм. Имеющиеся данные указывают, что проксимальные фаланги F. attica вероятно, короче, чем у Metailurus