Аксаинамасии — Axainamasia
Клада Млекопитающеобразные (Mammaliaformes)
Класс Млекопитающие (Mammalia)
Подкласс Териеобразные (Theriiformes)
Клада Голотерии (Holotheria)
Клада Трехнотерии (Trechnotheria)
Клада Кладотерии (Cladotheria)
Клада Затерии (Zatheria)
Клада Трибосфениды (Tribosphenida)
Клада Терии (Theria)
Клада Эвтерии (Eutheria)
Клада Плацентарные (Placentalia)
Магнотряд Афротерии (Afrotheria)
Клада Пенунгулятообразные (Paenungulatomorpha)
Клада Пенунгуляты (Paenungulata)
Клада Тетитерии (Tethytheria)
Отряд †Эмбритоподы (Embrithopoda)
Семейство †Палеоамасивые (Palaeoamasidae)
Род †Аксаинамасии (Axainamasia)
Вид †Axainamasia sandersi
Аксаинамасии (Axainamasia Métais, Coster, Kaya, Licht, Miller, Ocakoğlu, Rust et Beard, 2024) — монотипический род семейства палеоамасивых (Palaeoamasidae Kaya, 1995), происходящий из раннего олигоцена Азии.
Синоним: Palaeoamasia Ozansoy, 1966 (частью).
Единственный установленный вид — Axainamasia sandersi Métais, Coster, Kaya, Licht, Miller, Ocakoğlu, Rust et Beard, 2024 (тип). Его остатки обнаружены в Черноморском регионе, Турция. Они датируются ранним олигоценом (формация Джемалеттин, низы рюпельского яруса). Синоним: Palaeoamasia sp. nov. Sanders, Nemec, Aldinucci, Janbu et Ghinassi, 2014.
Окаменелости этого животного были собраны в ходе геологических исследований бассейна Боябат на севере Центральной Анатолии и в 2014 г. описаны У. Сандерсом и его коллегами в качестве нового неопределенного вида из рода Palaeoamasia. Ревизия, проведенная в 2024 г. Г. Метэ c соавторами, позволила выделить его в самостоятельный род на основании уникальных пропорций коренных зубов и редукции гребней на их жевательной поверхности. Родовое наименование образовано скифским словом axaina ("индиго, темно-синий"), которое использовалось древними народами для обозначения Черного моря, и суффиксом -amasia, указывающим на родство с типичным представителем семейства — палеоамасией, названной по турецкому городу Амасья. Видовой эпитет был присвоен в честь палеонтолога Уильяма Дж. Сандерса за его вклад в изучение эволюции эмбритоподов.
На сегодняшний день рассматриваемый таксон известен по ограниченному, но диагностически ценному материалу. Найдены фрагмент правой верхнечелюстной кости с корнями P4 и M1 и сохранившимися коронками M2-3, а также изолированный правый верхний резец (предположительно I2 или I3) с полной коронкой и частью корня.
Зубочелюстной материал аксаинамасии (Axainamasia sandersi) и его прорисовки: A, B, C, D — фрагмент правой верхнечелюстной кости (типовой образец BOY-2); E, F, G — правый верхний резец (образец BOY-1).
Аксаинамасия имела средние для эмбритоподов размеры. Они оцениваются как сопоставимые с таковыми ныне живущего чепрачного тапира (Tapirus indicus), вес которого обычно варьирует в пределах 250-320 кг.
Обнаруженный верхний резец имеет массивный корень, превышающий коронку по площади сечения, и косую стертость вершины. Его размеры меньше, чем у центральных резцов Palaeoamasia, что указывает на боковое положение в зубном ряду.
Главная отличительная черта рода — экстремально поперечные пропорции коронок верхних щечных зубов, ширина которых значительно превышает их длину. Например, у M2 ширина составляет 30 мм при длине 21,9 мм. У всех прочих Palaeoamasidae длина коренных обычно больше ширины или равна ей. Также эти зубы характеризуются высокой степенью специализации к билофодонтии (наличию двух поперечных гребней), достигнутой за счет уникальной перестройки их жевательных поверхностей. Паралоф и металоф ориентированы почти строго поперечно (буккально-лингвально), тогда как у других родов (Palaeoamasia, Crivadiatherium) они расположены под косым углом. В отличие от более примитивных форм (Stylolophus), у аксаинамасии постпаракриста и постметакриста верхних коренных сильно редуцированы или практически отсутствуют. Это сближает ее по направлению эволюции с Arsinoitheriidae, хотя аксаинамасия сохраняет примитивную независимость протокона и гипокона.
Несмотря на общую специализацию, коронки зубов остаются брахиодонтными (низкими), что свидетельствует о питании мягкой растительностью — мягкой листвой и, возможно, плодами.
Хотя элементы посткраниального скелета аксаинамасии неизвестны, данные по другим Palaeoamasidae (например, Crivadiatherium) показывают, что они не обладали гравипортальной (сверхмассивной) конституцией Arsinoitheriidae. Их скелет был более грацильным и приспособленным к обычному хождению или бегу, напоминая по характеру локомоции современных дикого кабана (Sus scrofa) или карликового бегемота (Choeropsis liberiensis). Характерные для Arsinoitheriidae рогообразные выросты наверху черепа, судя по всему, также отстутствовали.
Ископаемые остатки аксаинамасии выявлены в древних речных руслах и прибрежных отложениях. Палинологические данные родственных местонахождений (Богазлыян, Чинкири) указывают на наличие густых вечнозеленых лесов (дубово-ореховых), мангровых зарослей и пресноводных болотистых участков. Местный климат можно охарактеризовать как субтропический, тепло-умеренный и влажный, с жарким летом, сопровождамшимся обильными осадками, которые напоминали муссонные.
В то время данный регион представлял собой часть Балканатолии — островного террейна, отделявшегося морем от Европы, Азии и Африки. В отличие от плейстоценовых островов, этот обширный блок суши (в 1,6 раза больше Мадагаскара) позволял крупным растительноядным не только выживать, но и диверсифицироваться. Также длительная изоляция Балканатолии способствовала сохранению реликтовых групп млекопитающих, которые на других континентах уже вымерли или были вытеснены.
Род Axainamasia входит в состав семейства Palaeoamasidae, которое объединяет эндемичных эмбритоподов Евразии, своими морфологическими специализациями четко отличающихся от африканских Arsinoitheriidae. Аксаинамасия является самым молодым известным представителем указанного семейства.
Примечательно, что эмбритоподы Балканатолии не демонстрируют признаков островной карликовости. Напротив, они были крупнее своих базальных африканских предшественников (Stylolophus). Это объясняется отсутствием конкуренции со стороны других крупных фитофагов (таких как хоботные, доминировавшие в Африке) и отсутствием серьезного давления со стороны хищников. Единственными хищными млекопитающими были эндемичные метатерии (Anatoliadelphys), вес которых не превышал 4 кг и которые могли представлять угрозу лишь для детенышей.
В конце эоцена - начале олигоцена Балканатолия утратила изоляцию и соединилась с Азией. Это событие привело к массовому вторжению азиатских форм — бронтотериев, носорогов и других копытных, которые вытеснили узкоспециализированных эндемиков в конкурентной борьбе за ресурсы. Предполагается, что район Боябат мог оставаться изолированным дольше основной части Балканатолии, что позволило аксаинамасии сохраняться там как "живому ископаемому" в течение нескольких миллионов лет после исчезновения палеоамасид в других регионах. Однако с установлением стабильных сухопутных связей с континентом и этот реликт окончательно вымер.
Исчезновение аксаинамазии в раннем олигоцене ознаменовало конец всей линии евразийских эмбритоподов.
Ссылки
Palaeoamasia (Paleobiology Database) перейти
Литература