Дагбатитерии — Dagbatitherium
Клада Млекопитающеобразные (Mammaliaformes)
Класс Млекопитающие (Mammalia)
Подкласс Териеобразные (Theriiformes)
Клада Голотерии (Holotheria)
Клада Трехнотерии (Trechnotheria)
Клада Кладотерии (Cladotheria)
Клада Затерии (Zatheria)
Клада Трибосфениды (Tribosphenida)
Клада Терии (Theria)
Клада Эвтерии (Eutheria)
Клада Плацентарные (Placentalia)
Магнотряд Афротерии (Afrotheria)
Клада Пенунгулятообразные (Paenungulatomorpha)
Клада Пенунгуляты (Paenungulata)
Клада Тетитерии (Tethytheria)
Отряд Хоботные (Proboscidea)
Клада Эвпробосциды (Euproboscidea)
Подотряд Слоноподобные (Elephantiformes)
Семейство incertae sedis
Род †Дагбатитерии (Dagbatitherium)
Вид †Dagbatitherium tassyi
Дагбатитерии (Dagbatitherium Hautier, Tabuce, Mourlam, Kassegne, Amoudji, Orliac, Quillévéré, Charruault, Johnson et Guinot, 2021) — монотипический род подотряда cлоноподобных (Elephantiformes Tassy, 1988), происходящий из среднего эоцена Африки.
Спекулятивная реконструкция внешнего облика дагбатитерия (Dagbatitherium tassyi). Автор — cisiopurple.
Единственный установленный вид — Dagbatitherium tassyi Hautier, Tabuce, Mourlam, Kassegne, Amoudji, Orliac, Quillévéré, Charruault, Johnson et Guinot, 2021 (тип). Его остатки обнаружены в Того. Они датируются средним эоценом (лютетский ярус).
Типовой образец происходит из фосфатного карьера, расположенного неподалеку от города Дагбати. Новые род и вид были описаны в 2021 г. группой исследователей под руководством Лионеля Отье. Родовое наименование происходит от названия местности обнаружения ископаемых остатков и древнегреческого корня θηρίον (thēríon, латинское therium) — "зверь, дикое животное", означая в переводе "зверь из Дагбати". Видовой эпитет присвоен в честь палеонтолога Паскаля Тасси, посвятившего жизнь изучению эволюции хоботных и выделившего подотряд Elephantiformes.
Найдена изолированная коронка правого нижнего коренного зуба, предположительно m1 или m2. Наличие на задней поверхности зуба фасетки износа указывает на то, что в челюсти за ним следовал еще один зуб.
Правый нижний коренной зуб дагбатитерия (Dagbatitherium tassyi) (типовой образец ULDG-DAG1). Длина масштабной линейки — 1 см.
Размеры дагбатитерия небольшие для хоботных: его расчетная высота в холке составляет 1,05-1,4 м, а масса тела оценивается в пределах 275-650 кг.
Имеющийся зуб выраженно брахидонтный (с низкой коронкой) и бунолофодонтный (пары бугров на жевательной поверхности соединяются приостренными гребнями, ориентированнными поперечно продольной оси коронки). Длина коронки составляет 37,5 мм, ширина — 29,2 мм; это наименьшие размеры, зарегистрированные для слонообразных. Как и у более поздних их представителей, на заднем конце зуба жевательная поверхность несет III-й лофид (поперечный гребень), отчетливо обособленный от II-го лофида. Все это придает зубу трилофодонтный вид (с 3 парами бугров, соединенных гребнями).
Протоконид и гипоконид (бугры со стороны щеки) ниже и поперечно шире, чем метаконид и энтоконид (бугры со стороны языка). Щечные и язычные бугры разделены глубокой ямкой вдоль продольной оси коронки. Расширенные щечные бугры обуславливали больший наклон стенки зубной коронки, тогда как язычные бугры более крутые. Помимо основных бугров, присутствуют отдельные вторичные бугорки. В частности, имеется крупный мезоконид — промежуточный бугорок, характерный для слонообразных. Передний, язычный и щечной цингулиды (эмалевые пояски) отсутствуют. Наличествует зачаточный задний цингулид, плотно прижатый к III-му лофиду.
В отличие от более поздних олигоценовых форм, таких как Palaeomastodon и Phiomia, которые обладают щечными зубами с простой двухслойной эмалью, зубная эмаль Dagbatitherium имеет трехслойную структуру, идентичную таковой продвинутых слонообразных (Elephantimorpha). Эмаль состоит из внутренней трехмерной зоны, средней зоны с полосами Гунтера-Шрегера и внешней радиальной зоны. Это свидетельствует о том, что сложная организация эмали развилась в линии слоноподобных (Elephantiformes) гораздо раньше, чем считалось ранее, или же что Palaeomastodon и Phiomia претерпели вторичное упрощение этой структуры.
Компьютерные модели правого нижнего коренного зуба дагбатитерия (Dagbatitherium tassyi) (типовой образец ULDG-DAG1). Длина масштабной линейки — 1 см.
Фосфатсодержащее месторождение Хахотоэ-Кпогаме, в котором найдены остатки дагбатитерия, образовалось в прибрежной котловине. Исходя из видового состава фораминифер, возраст находки оценивается в диапазоне между 46,5 и 44 млн. лет, что соотвествует средней части лютетского яруса. В то время здесь простирался материковая отмель, на что указывает сопутствующая фауна: древние киты-протоцетиды, сирены, акулы и скаты.Тем не менее, присутствие значительного количества минералов континентального происхождения и пыльцы наземных растений указывает на близость береговой линии и наземный образ жизни дагбатитерия. Низкокоронковые щечные зубы свидетельствуют о питании мягкой околоводной или прибрежной растительностью — листьями, молодыми побегами. Анализ следов износа говорит об вершинном характере стирания бугров, что характерно для ранних этапов перехода к более сложному жевательному механизму хоботных.
Вымирание Dagbatitherium связывают с общей сменой фаун в Африке в конце эоцена - начале олигоцена. Вероятно, эта мелкая прибрежная форма не выдержала конкуренции с более крупными и экологически пластичными хоботными, такими как Moeritherium и Palaeomastodon, в условиях изменения климата и колебания уровня Мирового океана.
Dagbatitherium является древнейшим известным на сегодняшний день представителем подотряда слоноподобных (Elephantiformes). Поскольку наиболее примитивные слоноподобные, известные до его открытия — Paleomastodon и Phiomia — происходят из раннего олигоцена (33-30 млн. лет назад), Dagbatitherium отодвигает время появления данной клады на 12 млн. лет, в средний эоцен. Кроме того, обнаружение рассматриваемого таксона в Западной Африке расширяет географический ареал ранних хоботных, до этого ограниченного преимущественно Северной и Восточной Африкой.
По сравнению с Paleomastodon и Phiomia, Dagbatitherium имеет заметно меньшие размеры тела и более низкие коронки щечных зубов, обладая при этом более сложной структурой их эмали. Однако общей чертой всех 3 перечисленных родов является бунолофодонтное (бугорчато-гребнистое) строение жевательной поверхности их трилофодонтных (с 3 поперечными гребнями) щечных зубов. Эта особенность контрастирует с иногда более выраженно лофодонтными (гребнистыми) щечными зубами билофодонтного типа (с 2 поперечными гребнями) более ранних или живших одновременно с Dagbatitherium хоботных, занимавших более базальное положение, таких как Phosphatherium, Numidotherium и Barytherium. У Deinotherium, который также имеет трилофодонтные передние коренные, отдельные пары бугров на их жевательной поверхности гораздо более явно сращены в гребни. Таким образом, по строению своих зубов Dagbatitherium и другие ранние слонообразные в большей степени напоминают обладающие бунодонтными (бугорчатыми) щечными зубами роды Moeritherium и Saloumia, которые образуют архаичную группу, порой принимаемую в качестве побочного ответвления хоботных. Кроме того, наблюдается сходство с Eritherium, более продвинутым родом слонообразных. Однако в целом родственные связи палеогеновых хоботных до сих пор изучены плохо. Внутри подотряда Elephantiformes Dagbatitherium пока не отнесен к какому-либо конкретному семейству.
Ссылки
Dagbatitherium (Paleobiology Database) перейти
Dagbatitherium (Wikipedia) перейти
Литература
Larramendi A., Ferretti M. P. Elephants and Their Fossil Relatives: A 60 Million Year Journey. — Princeton University Press: Princeton & Oxford, 2026