Век млекопитающих - Age of Mammals

Клада Млекопитающеобразные (Mammaliaformes)

  Класс Млекопитающие (Mammalia) 

    Подкласс Териеобразные (Theriiformes)

      Клада Голотерии (Holotheria)

        Клада Трехнотерии (Trechnotheria)

          Клада Кладотерии (Cladotheria)

            Клада Затерии (Zatheria)

              Клада Трибосфениды (Tribosphenida)

                Клада Терии (Theria)

                  Клада Эвтерии (Eutheria)

                    Клада Плацентарные (Placentalia)  

                      Магнотряд Бореоэвтерии (Boreoeutheria) 

                        Клада Скротиферы (Scrotifera)

                          Клада Феревунгуляты (Fereuungulata) 

                            Клада Ферэ (Ferae)

                              Клада Всехищные (Pan-Carnivora)

                                Клада Хищноподобные (Carnivoramorpha)    

                                  Отряд Хищные (Carnivora)

                                    Подотряд Псообразные (Caniformia)

                                      Клада Каноиды (Canoidea)

                                        Инфраотряд Арктоиды (Arctoidea)

                                          Надсемейство Урсоиды (Ursoidea)

                                            Семейство Медвежьи (Ursidae)

                                              Подсемейство †Гемиционины (Hemicyoninae) 

                                                Триба †Гемиционини (Hemicyonini)  

                                                  Род †Диноционы (Dinocyon)

                                                    Вид †Dinocyon thenardi

Диноционы (Dinocyon Jourdan, 1861) — монотипический род подсемейства гемиционин (Hemicyoninae Frick, 1926), происходящий из среднего - позднего миоцена Европы. 

    Реконструкция внешнего облика диноциона (Dinocyon thenardi).

Родовое наименование буквально переводится как "ужасный, или чудовищный пес". 

Единственный установленный вид — Dinocyon thenardi Jourdan, 1861 (тип). Его остатки обнаружены во Франции (Ле Грив-Сен-Олбан), Германии (Виссберг, Гау-Вейнгейм) и Австрии (Драсбург, Пойсбрунн). Они датируются концом среднего - началом позднего миоцена (MN 7-9, средний астараций - ранний валлезий, верхи серравалльского - низы тортонского яруса).

Таксон ? Dinocyon thenardi указан для местонахождения Корколес на территории автономного сообщества Кастилия-Ла-Манча в Испании. Остатки датируются самым концом раннего миоцена (MN 4, верхи бурдигальского яруса).

На территории бывшего СССР достоверные остатки не обнаружены. Dinocyon (?) sp. известен для местонахождения Кучурган в Одесской области Украины, костный материал которого происходит преимущественно из киммерийских отложений, датируемых самым началом плиоцена (MN 14). Находка не описана; ее геологический возраст слишком молодой для Dinocyon thenardi и, скорее всего, она принадлежит к роду Agriotherium.

Левая ветвь нижней челюсти из Косякинского карьера на Северном Кавказе была определена как Dinocyon cf. thenardi (Верещагин, 1959 г.). Образец, однако, имеет признаки, характерные для рода Agriotherium. С этим определением согласуется плиоценовый возраст местонахождения (MN 15). Первоначально отмечалось присутствие Agriotherium в фауне Косякино.

Крупнейший представитель подсемейства: расчетная длина тела составляет 2,3 м, высота в холке — 1,1 м, масса — 250 кг.

    Прорисовки остатков диноциона (Dinocyon thenardi) из местонахождения Ле Грив-Сен-Олбан, Франция.

Нижнечелюстная кость менее массивная, чем у крупных представителей подсемейства Ursinae. Зубная система дробящего типа. Клыки мощные (длина верхнего клыка 22-26 мм, высота коронки — 45-53,5 мм), без острых гребней. На верхнем хищническом зубе Р4 может быть развит парастиль. Ширина М1 превосходит его длину; паракон крупнее и выше метакона; есть щечной цингулюм; язычный цингулюм подкообразный, с гипоконом. Коронка М2 удлинена щечно-дистально. Нижний хищнический зуб m1 (приблизительная длина — 44 мм, ширина — 20 мм) с широким параконидом, крупным, сдвинутым назад метаконидом и с гипоконидом, значительно более высоким, чем энтоконид; талонид m1 относительно короче, чем у Hemicyon и Plithocyon. Последние нижние коренные m2 (приблизительная длина — 35 мм, ширина — 2,5 мм) и mЗ (приблизительная длина — 23 мм, ширина — 15 мм) заметно удлинены; m2 с параконидом, протоконид массивный, выше метаконида, талонид крупный, большую его часть занимает гипоконид.

    Прорисовки жевательной поверхности М2 диноциона (Dinocyon thenardi) из местонахождения Ле Грив-Сен-Олбан, Франция.

Судя по строению зубной системы, которая указывает на то, что зубы диноциона развивались по пути усиления дробящей, а не режущей функции, а также весьма крупным размерам тела этого животного, препятствующих быстрому передвижению с целью поимки жертвы, диноцион скорее всего питался преимущественно падалью. Пользуясь своими габаритами и силой он мог заполнять нишу агрессивного падальщика, отбирая добычу у более успешных, но менее сильных хищников. Судя по всему, диноцион иногда охотился и сам (во всяком случае, к охоте он был приспособлен лучше, чем бурый медведь (Ursus arctos), который нередко охотится), а также, вероятно, потреблял определенное количество растительной пищи.

Г.Ф. Барышников (2007 г.) указывает на следующий ряд крупных падальщиков, сменявших в Евразии друг друга на протяжении миоцена и плиоцена: Amphicyon (MN 3 - MN 6) — Dinocyon (MN 7 - MN 9) — Adcrocuta (MN 10 - MN 13) — Pachycrocuta (MN 15 - MN 17). Процветание крупных потребителей падали было возможно благодаря обилию значительных по размеру растительноядных, таких как хоботные, носороги и т. п.

Dinocyon (Paleobiology Database)  перейти   

Барышников Г. Ф. Медвежьи (Carnivora, Ursidae) (Фауна России и сопредельных стран. Нов. сер., 147; Млекопитающие; Т. 1, вып. 5). — СПб.: Наука, 2007