Гадрогенеи — Hadrogeneios
Клада Млекопитающеобразные (Mammaliaformes)
Класс Млекопитающие (Mammalia)
Подкласс Териеобразные (Theriiformes)
Клада Голотерии (Holotheria)
Клада Трехнотерии (Trechnotheria)
Клада Кладотерии (Cladotheria)
Клада Затерии (Zatheria)
Клада Трибосфениды (Tribosphenida)
Клада Терии (Theria)
Клада Эвтерии (Eutheria)
Клада Плацентарные (Placentalia)
Магнотряд Афротерии (Afrotheria)
Клада Пенунгулятообразные (Paenungulatomorpha)
Семейство incertae sedis
Род †Гадрогенеи (Hadrogeneios)
Вид †Hadrogeneios phosphaticus
Гадрогенеи (Hadrogeneios Gheerbrant, 2023) — монотипический род базальных пенунгулятообразных (Paenungulatomorpha Gheerbrant, 2016), происходящий из среднего / позднего палеоцена Африки.
Единственный установленный вид — Hadrogeneios phosphaticus Gheerbrant, 2023 (тип). Его остатки обнаружены в области Бени-Меллаль - Хенифра, Марокко. Они датируются средним / поздним палеоценом (зеландский / низы танетского яруса).
Окаменелости были собраны местными жителями в карьере Сиди-Шеннан, расположенном в фосфатном бассейне Улед-Абдун неподалеку от города Хурибга на севере Марокко. Они происходят из слоя IIa, что соответствующего зеландскому или нижней части танетского яруса. Материалы были переданы ученым частными коллекционерами Н. Лонгричем и Ф. Эскулье. Их изучение проводилось с применением методов компьютерной томографии и трехмерного моделирования, что позволило подробно изучить внутреннее строение челюстей, в частности детали их иннервации и кровоснабжения.
Данные род и вид установил в 2023 г. французский палеонтолог Эммануэль Гербрант, 7 годами ранее учредивший кладу Paenungulatomorpha. Родовое название образовано греческими словами hadros — "крупный, массивный, крепкий", и geneion — "подбородок", намекая на мощную переднюю часть нижней челюсти этого животного. Видовой эпитет отражает происхождение ископаемых остатков из фосфатных отложений Марокко.
В качестве типового экземпляра принята неполная левая нижнечелюстная ветвь с альвеолами i2-3, c и p1-3, целыми p4 и m1, а также отломанным от челюсти m3. Кроме того, имеются другие озубленные фрагменты нижних челюстей, фрагмент верхней челюсти с поврежденными M2-3 и изолированный M3. Судя по слабой степени износа зубов, все образцы принадлежат субадультным (подростковым) особям.
Неполная левая ветвь нижней челюсти гадрогенея (Hadrogeneios phosphaticus) (типовой образец MHNM KHG 227) и детали ее строения: нижнечелюстная ветвь сверху (A), снаружи (В) и изнутри (C); p4-m1 сверху(D), снаружи (E) и изнутри (F); m3 сверху (G), снаружи (Н) и изнутри (I).
Hadrogeneios phosphaticus представлял собой относительно небольшое животное. Промеры его зубов на 10-20 % меньше, чем соответствующие показатели у Ocepeia daouiensis. Длина жевательной поверхности m1 составляет порядка 4,6-4,7 мм.
Главная диагностическая черта рассматриваемого таксона — очень высокий и массивный передний, симфизный отдел нижней челюсти. Он образует восходящий отросток, из-за чего резцы располагаются значительно выше уровня щечных зубов. От нижнечелюстного канала вверх отходят длинные и тонкие канальцы, питающие резцы кровью и инннервирующие их. Специализированное строение передней части нижней челюсти интерпретируется как клещевидный аппарат, предназначенный для усиленного захвата пищи. Высокий симфиз и положение резцов обеспечивали либо большую силу сжатия при захвате, либо повышенную точность манипуляций губами и зубами. Наличие хорошо развитого костного гребня на внутренней стороне нижней челюсти (места крепления подбородочно-язычной мышцы) свидетельствует о наличии длинного, сильного и очень подвижного языка.
Прорисовки реконструированной левой нижнечелюстной ветви гадрогенея (Hadrogeneios phosphaticus); изнутри (А) и снаружи (В).
Нижние зубы сохраняют исходную для плацентарных формулу: i3, c1, p4, m3. Резцы очень мелкие, тогда как клык, напротив, крупный и глубоко укорененный. В нижнем зубном ряду наличествует 3 заклыковых диастемы: I-я расположена между c и p1, II-я (наиболее длинная) — между p1 и p2, а III-я (самая короткая) — между p2 и p3. По сравнению с Ocepeia, передняя часть нижнего зубного ряда удлинена. Щечные зубы имеют бунодонтное (бугорчатое) строение, но с выраженным селенодонтным (полулунным) рисунком гребней. В целом жевательные поверхности демонстрируют переходное состояние: сохраняют крайне примитивные для пенунгулятообразных черты (отсутствие гипокона на верхних коренных, наличие параконида на нижних), но уже обладает ключевой особенностью этой группы — дилямбдодонтным (W-образным) эктолофом на верхних коренных зубах. Сочетание дробящих бугров и режущих гребней на жевательных поверхностях щечных зубов гадрогенея предполагает рацион из растительности средней жесткости, требующей как раздавливания, так и перерезания волокон.
Прорисовка реконструированной жевательной поверхности нижнего левого зубного ряда гадрогенея (Hadrogeneios phosphaticus).
Hadrogeneios входил в состав эндемичной североафриканской фауны. Согласно приведенному в первоописании кладистическому анализу, этот таксон является наиболее плезиоморфным (примитивным) известным представителем Paenungulatomorpha, стоящим у истоков эволюционной радиации африканских "копытных" — даманов, хоботных, сирен и, вероятно, эмбритоподов. По соседству жили относительно более продвинутые базальные пенунгулятообразные, такие как Ocepeia и Abdounodus, а также ранние хоботные Eritherium, Phosphatherium и Daouitherium.
Hadrogeneios и близкие к нему роды иллюстрируют начальный этап диверсификации пенунгулятообразных. Их исчезновение могло быть связано с дальнейшей радиацией более продвинутых групп афротериев, вытеснивших эти базальные формы в ходе конкуренции.
Ссылки
Hadrogeneios (Paleobiology Database) перейти
Hadrogeneios (Wikipedia) перейти
Литература