Век млекопитающих - Age of Mammals

Гадропитеки — Hadropithecus 

Клада Млекопитающеобразные (Mammaliaformes)

  Класс Млекопитающие (Mammalia) 

    Подкласс Териеобразные (Theriiformes)

      Клада Голотерии (Holotheria)

        Клада Трехнотерии (Trechnotheria)

          Клада Кладотерии (Cladotheria)

            Клада Затерии (Zatheria)

              Клада Трибосфениды (Tribosphenida)

                Клада Терии (Theria)

                  Клада Эвтерии (Eutheria)

                    Клада Плацентарные (Placentalia)  

                      Магнотряд Бореоэвтерии (Boreoeutheria) 

                        Суперотряд Эвархонтоглиресы (Euarchontoglires)

                          Грандотряд Эвархонты (Euarchonta)

                            Миротряд Приматоподобные (Primatomorpha)

                              Отряд Приматы (Primates)

                                Подотряд Мокроносые приматы (Strepsirrhini)

                                  Инфраотряд Лемурообразные (Lemuriformes)

                                    Надсемейство Лемуроиды (Lemurоidеа)

                                      Семейство †Археолемуровые (Archaeolemuridae)

                                        Род †Гадропитеки (Hadropithecus)

                                          Вид †Hadropithecus stenognathus

Гадропитеки (Hadropithecus Lorenz von Liburnau, 1899) — монотипический род семейства археолемуровых (Archaeolemuridae Grandidier, 1905), происходящий из голоцена Мадагаскара. 

    Реконструкция внешнего облика гадропитека (Hadropithecus stenognathus). Автор — С. Нэш.

Единственный установленный вид — Hadropithecus stenognathus Lorenz von Liburnau, 1899 (тип). Его остатки обнаружены в южной, юго-западной и центральной частях Мадагаскара (местонахождения Амбовомбе, Ампасамбазимба, Ампоза-Анказоабо, Анавоха, Андрахомана, Бело-сюр-Мер, Морондава, Тсираве). Они датируются голоценом. Синоним: Pithecodon sikorae Lorenz von Liburnau, 1900.

    Челюстные фрагменты гадропитека (Hadropithecus stenognathus). 

 

Первоначально образцы Hadropithecus stenognathus были найдены в самом конце ХIХ в. в пещерном местонахождении Андрахомана на южной оконечности Мадагаскара. Автором находки стал профессиональный собиратель окаменелостей Ф. Сикора. Он отправил обнаруженные нижнюю челюсть и фрагменты черепа Л. Лоренцу фон Либурнау в Вену, который и описал по этим остаткам новый вид субфоссильных лемуров. Несколько позднее там же нашли неполный череп и обломки костей конечностей молодого животного. (Примечательно, что дополнительные фрагментарные остатки, принадлежавшие той же особи, были открыты только в 2003 г.; их возраст определен примерно в 2000 лет.) В 1931 г. череп взрослого гадропитека обнаружили в местонахождении Тсираве в юго-западной части острова. С того времени было открыто не так много новых остатков, особенно скудно представлен посткраниальный материал. Все это делало гадропитека одним из наименее изученных субфоссильных лемуров Мадагаскара. Недостаток материала иногда приводил к ошибкам — например, кости конечностей других лемуров порой неверно определялись как принадлежавшие гадропитеку.

    Слева: прорисовки черепа, фрагментов челюстей и слухового барабана гадропитека (Hadropithecus stenognathus). 

    Справа: прорисовки костей передних конечностей гадропитека (Hadropithecus stenognathus) (вверху и три слева) и мегаладаписа (Megaladapis insignis) (справа и внизу).

Гадропитек был достаточно крупным приматом: длина его черепа составляет 12,8-14,2 см, а вес оценивается в 17-27 кг (по некоторым расчетам, до 35 кг). 

Череп массивный, округлой формы. По его строению гадропитек сходен со своими ближайшими родственниками — археолемурами (Archaeolemur), но отличается от них более высокой степенью специализации. Лицевой отдел черепа значительно укорочен. Морда короче и шире, чем у археолемуров, а глазницы в большей степени направлены вперед. Сильно развиты скулы дуги, саггитальный и затылочный гребни, что свидетельствует о наличии мощной жевательной мускулатуры. Слуховой барабан крупнее, чем у археолемуров. Нижняя челюсть тяжелая.

    Компьютерные модели черепа гадропитека (Hadropithecus stenognathus) из местонахождения Андрахомана, Мадагаскар. Длина масштабной линейки 1 см.

Зубная формула: I2/i1, C1/c1, P3/р3, M3/m3. Резцы уменьшены, на нижней челюсти посажены вертикально. Первые два предкоренных также небольшие, третий наоборот увеличен и вместе с крупными коренными образует мощную зубную батарею, служившую для перемалывания твердой пищи. Коренные сильно расширены, с высокими притупленными гребнями эмали, чередующимися с дентиновыми углублениями. По сравнению с археолемурами резцы, клыки и два передних предкоренных меньше, а задний предкоренной и коренной крупнее, в целом имея более специализированное устройство. 

Посткраниальный скелет гадропитеков известен недостаточно хорошо. В общих чертах он напоминает скелет археолемуров, хотя и грацильнее, чем у последних. Имеется ряд морфологических признаков, характерных для обезьян Старого Света. Конечности относительно короткие, сильные. Индексы пропорций конечностей: интермембральный — 100, гумерофеморальный — 103 (выше, чем у археолемуров), брахиальный — 84 (ниже, чем у археолемуров). Запястье было малоподвижным, а короткие пальцы не отличались гибкостью, необходимой для лазания по деревьям. Имелся длинный хвост.

    Кости кисти гадропитека (Hadropithecus stenognathus) из местонахождения Андрахомана, Мадагаскар.

Головной мозг относительно размеров тела был достаточно большим, его объем достигал приблизительно 115 куб. см. 

Гадропитек вел наземный образ жизни и передвигался на четырех конечностях. Предположительно, он занимал экологическую нишу гелады (Theropithecus gelada), населяя относительно открытые местообитания и питаясь преимущественно жестким растительным кормом. Строение зубной системы свидетельствует о преобладании в рационе твердых семян и зерен; помимо этого, он мог включать травы, стебли, луковицы и членистоногих. Значительный износ эмали также свидетельствует о потреблении жестких кормов. Вероятно, пища собиралась передними конечностями, на что косвенно указывает небольшой размер передних зубов. 

Строение зрительного канала и размер глазниц позволяют предположить, что гадропитек по сравнению с археолемурами обладал относительно небольшой резкостью зрения и высокой световой чувствительностью, что указывает на его ночную активность. Морфология полукружных каналов внутреннего уха указывает на то, что этот примат не отличался большим проворством. Считается, что гадропитек тяготел к более сухой южной части Мадагаскара, где у него не было конкурентов в виде других лемуров.

    Компьютерные модели головного мозга гадропитека (Hadropithecus stenognathus); по черепу из местонахождения Андрахомана, Мадагаскар. Длина масштабной линейки — 1 см.

 

Как и исчезновение многих других представителей фауны Мадагаскара, вымирание гадропитека вероятнее всего связано с деятельностью малайских поселенцев, начавших обживать остров порядка 1500 лет назад. Активная охота, разрушение местообитаний под сельскохозяйственные нужды, непосильная конкуренция с завезенным рогатым скотом неуклонно снижали численность этого лемура, пока около 1000 лет назад он не исчез окончательно.

Гадропитеки (Википедия)  перейти  

Hadropithecus (Paleobiology Database)  перейти  

Каландадзе Н. Н., Шаповалов А. В. Судьба мегафауны наземных экосистем Мадагаскарской зоогеографической области в позднем антропогене. 

Ламберт Д. Доисторический человек: Кембриджский путеводитель. — Л.: Недра, 1991

Мадагаскар / Науч. ред. Б. Д. Васильев. — М.: Прогресс, 1990

Cenozoic mammals of Africa / Ed. by Werdelin L., Sanders W. J. — University of California Press, 2010

Ciochon R. L, Fleagle J. G. Primate evolution and human origins. — Hawthorne, NY: Aldine de Gruyter, 1987

Encyclopedia of Human Evolution and Prehistory / Ed. by Delson Е., Tattersall I., Van Couvering J., Brooks A. S. — Taylor & Francis, 2000

Godfrey L. R., Jungers W. L., Burney D. A., Vasey N., Ramilisonina S. J., Wheeler W., Lemelin P., Shapiro L. J., Schwartz G. T., King S. J., Ramarolahy M. F., Raharivony L. L., Randriai G. F. N. New discoveries of skeletal elements of Hadropithecus stenognathus from Andrahomana Cave, southeastern Madagascar. Journal of Human Evolution 51 (4), 2006  

Godfrey L.R., Jungers W.L., Wunderlich R.E., Richmond B.G. Reappraisal of the postcranium of Hadropithecus (Primates, Indroidea). American Journal of Physical Anthropology 103 (4), 1997  

Lemelin Р., Hamrick M. W., Richmond B. G., Godfrey L. R., Jungers W. L., Burney D. A. New hand bones of Hadropithecus stenognathus: implications for the paleobiology of the Archaeolemuridae. Journal of Human Evolution 54 (3), 2008

Lemurs: Ecology and Adaptation / Ed. by Gould L., Sauther M. L. — Springer Science & Business Media, 2006

Mittermeier R. A., Louis E. E., Richardson M., Schwitzer C., Langrand O., Rylands A. B., Hawkins F., Rajaobelina S., Ratsimbazafy J., Rasoloarison R., Roos C., Kappeler P. M., MacKinnon J. Lemurs of Madagascar (3rd ed.). — Conservation International, 2010

Nowak R. M. Walker's Primates of the World. — Baltimore, MD: The Johns Hopkins University Press, 1999

Ryan T. M., Burney D. A., Godfrey L. R., Göhlich U. B., Jungers W. L., Vasey N., Ramilisonina, Walker A., Weber G. W. A reconstruction of the Vienna skull of Hadropithecus stenognathus. PNAS 105 (31), 2008

Szalay F., Delson E. Evolutionary history of the Primates. — New York: Academic Press, 1979

Tattersall I. Reconstruction of an extraordinary extinct primate from Madagascar. PNAS 105 (31), 2008

Tattersall I. The Primates of Madagascar. — New York: Columbia University Press, 1982

The Primate Fossil Record / Ed. by Hartwig W. C. — Cambridge: Cambridge University Press, 2002